このたびは新技術評価検証委員会「側方進入椎体間固定術の合併症(偶発症を含む)報告」にご協力いただきありがとうございます。
はじめにお読み下さい
初回登録の方は左のボタンよりご登録ください。2症例目以降は右のボタンよりご登録ください。
「初回登録」ボタンからは書式2・3のアップロード申請が行えます。「2症例目以降」のボタンからは書式2・3のアップロードはできません
必ず最初に「初回登録」を行っていただき、その後、追加の症例登録が必要な場合のみ、「2症例目以降の登録」を行ってください。
昨年「初回登録」を行っている場合でも、あくまでもそれは昨年の調査ですので、今年は今年で必ず「初回登録」から行ってください。
LIFを行っていない場合は、1の設問(貴施設では2020年1月~2020年12月末の間にXLIF・DLIF,OLIFなどの側方進入椎体間固定術を施行されていますか?)に「いいえ」とご回答いただくのみで完了です。書式1~3の提出はご無用です。
LIFは行っているが、合併症発生は無い場合など、その他ご質問については「ご参照資料」に掲載されている「Q&A」をご確認くださいませ。
連絡先・問い合わせ先
日本脊椎脊髄病学会事務局E-mail: maf-jssr@mynavi.jp (推奨)
〒100-0003
東京都千代田区一ツ橋1-1-1 パレスサイドビル
株式会社毎日学術フォーラム内
FAX:03-6267-4555
ご参照資料
- 施設長様へのご連絡文書(本調査についてのご案内 学会事務局より各施設長へ郵送済み)
- 日本脊椎脊髄病学会倫理委員会提出の研究計画書
- 日本脊椎脊髄病学会倫理委員会の倫理審査通過証明書
- 院内オプトアウト(院内掲示等)用参考例(PDF)(WORD )
- 書式1「他の研究機関への既存試料・情報の提供に関する届出書」(PDF)(WORD)
- 書式2 「他の研究機関への試料・情報の提供に関する記録」(PDF)(WORD)
- 書式3 「提供を受けた既存試料・情報に関する確認のお願い」(PDF)(WORD)
- Q & A よくあるご質問